关于汞，谱系不得不面对的...

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写在前面，关于汞...
重金属的代谢方式其实有很多种，身体本身也有一定的重金属排泄能力，金属硫蛋白就是典型的一种。
但很多忽略了汞，已知生物种类里面，只有鱼类与特定的细菌，可以甲基化汞，而人的身体机制是无法甲基化汞的。
相反身体会把甲基汞，脱去甲基，变成无机汞，而无机汞就永远留在细胞里了，身体已经无法让无机汞再度生物甲基化，无论你做什么...
鱼类因为可以甲基化汞，所以汞对鱼类并无害，所以累积了，这就是为什么水产品基本也是谱系必禁的...
同时因为肠道不良的菌群组成，涉及酵母菌吸附重金属以及部分菌群把本不应被身体吸收的汞做了生物甲基化，以及身体处于长期炎症消耗导致的谷胱甘肽耗竭，一切都在加速汞的累积...
所以一个可怕的真相就是，走到谱系，汞中毒的问题几乎不可避免，不管谱系家庭愿不愿意接受，汞就摆在那里，是你不得不去面对的...
汞毒性对细胞免疫，脑神经发育的影响是非常明确的，不解决，很难走向康复...
ACC异常艰辛，但终是最成熟安全的排汞方式，而实在没有条件实施，或许Osr也是一个次优选...
方向正确，无论你做什么，都会比什么也不做，会更好...





汞的分类

一、乙基汞

毒性

乙基汞（如氯化乙基汞）是剧毒有机汞化合物，主要通过皮肤接触、吸入或食入进入人体。其毒性机制包括：

1. 神经毒性：优先损害中枢神经系统，引发震颤、共济失调、精神障碍，严重时导致死亡。

2. 高生物蓄积性：易通过血脑屏障和胎盘屏障，在脑组织中浓度可达血液的6倍。

3. 代谢毒性：在体内可代谢为无机汞（如二乙基汞），进一步加重毒性。

转化原理

乙基汞的生成主要依赖微生物的还原作用：

· 还原甲基化：在厌氧或缺氧条件下，微生物将无机汞（Hg²⁺）还原为金属汞（Hg⁰），随后通过甲基化酶作用生成乙基汞。

· 工业来源：历史上曾作为农药（如乙基汞杀菌剂）和疫苗防腐剂（硫柳汞）释放到环境中。

二、甲基汞

毒性

甲基汞是毒性最强的有机汞形式，主要通过食物链富集（如水俣病）：

1. 神经毒性：选择性损害大脑皮层、小脑和视神经，导致语言障碍、共济失调、视野缩小，甚至不可逆脑损伤。

2. 生物放大效应：水生生物（如鱼类）对甲基汞的富集倍数可达百万倍，人类长期食用受污染鱼类易中毒。

3. 免疫与生殖毒性：可抑制免疫系统，孕妇暴露可能导致胎儿先天性水俣病。

转化原理

甲基汞的生成主要通过生物甲基化作用：

· 微生物催化：在厌氧条件下，特定细菌（如产甲烷菌）将无机汞（Hg²⁺）还原为金属汞（Hg⁰），再通过甲基化酶生成甲基汞。

· 光化学甲基化：碘甲烷等化合物在光照下分解生成甲基自由基，与无机汞结合形成甲基汞。

三、无机汞

毒性

无机汞包括金属汞（Hg⁰）和汞盐（如HgCl₂），毒性较有机汞低但仍有危害：

1. 金属汞：主要通过蒸气吸入中毒，引发急性支气管炎、间质性肺炎，长期暴露导致震颤、口腔炎。

2. 汞盐：如氯化汞（HgCl₂）可致急性胃肠炎、肾小管坏死，慢性接触引起肾病。

转化原理

无机汞的转化主要涉及形态转变和生物甲基化：

· 形态转化：

· 氧化还原反应：Hg²⁺与Hg⁰可相互转化，例如在酸性环境中Hg²⁺被还原为Hg⁰。

· 硫化物沉淀：Hg²⁺与硫离子（S²⁻）结合生成硫化汞（HgS），降低其迁移性。

· 生物甲基化：在特定微生物作用下，Hg²⁺可被转化为甲基汞或乙基汞。

四、共性转化机制

1. 生物甲基化：微生物通过还原-甲基化途径将无机汞转化为有机汞，是环境中甲基汞和乙基汞的主要来源。

2. 氧化还原条件：

· 还原环境（如厌氧条件）促进无机汞向有机汞转化。

· 氧化环境（如高pH）抑制转化，使汞以稳定形态存在。

3. 光化学作用：碘甲烷等化合物在光照下分解生成甲基汞，扩展了甲基汞的生成途径。

五、环境与健康影响

· 食物链放大：甲基汞和乙基汞通过生物富集逐级放大，最终通过水产品进入人体。

· 长期暴露风险：无机汞慢性暴露可导致肾脏损伤，有机汞则引发不可逆神经损伤。